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二相代謝是指體內(nèi)藥物或其他外源性物質(zhì)經(jīng)過第一相代謝后，進(jìn)一步與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合形成水溶性代謝物的過程，主要涉及葡萄糖醛酸化、硫酸化、乙?；确磻?yīng)。這一過程在藥物的代謝和排泄中起著關(guān)鍵作用，同時也受到多種因素的調(diào)控，尤其是基因和環(huán)境因素的交互作...

小核酸藥物憑借其技術(shù)特點成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點，是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比，小核酸藥物能夠從源頭進(jìn)行干預(yù)，具有靶點篩選快、治療效率高、不易產(chǎn)生耐藥性、效果持久、藥物毒性低、特異性強、研發(fā)成功...

經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評估模型解析一文，我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)理事會（ICH）發(fā)布的《M12：藥物相互作用》[2]指導(dǎo)原則對于藥物-藥物相...

傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用，不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長狀態(tài)，使得2D細(xì)胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿足研究的需要，具有一定的局限性。于是，科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細(xì)胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細(xì)胞球狀體（Sphe...

隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新，免疫細(xì)胞療法（ImmuneCellTherapy）逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法，旨在通過激活或增強患者自身的免疫系統(tǒng)來對抗癌癥。這類療法的核心思想是利用免疫細(xì)胞的天然殺傷功能，增強其對癌細(xì)胞的識別和清除能力。免...

第一題如何評估吸附能力強的化合物分子是吸附在細(xì)胞表面或是轉(zhuǎn)運進(jìn)入內(nèi)部？清洗次數(shù)如何確定？答：實驗組細(xì)胞通過和MOCK細(xì)胞進(jìn)行對比，吸附能力強的化合物分子會在轉(zhuǎn)運體細(xì)胞和MOCK細(xì)胞上同時吸附，而轉(zhuǎn)運體細(xì)胞可將化合物轉(zhuǎn)運進(jìn)細(xì)胞，MOCK細(xì)胞不...